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题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B.未经批准主动提高药品生产工艺
C.经SFDA授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D.委托生产血液制品
E.委托生产疫苗
答案
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮”相关的问题
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合
A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求
E．卫生要求
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是
A．品名、规格
B．产地、生产企业
C．产品批号、生产日期
D．有效期、功能主治
E．药品批准文号(实施批准文号管理的 中药饮片)
第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定，不需使用注册商标的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第6题
根据下列选项，回答 98～99 题：
A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 98 题 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是（）。
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A．生物制品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．医疗用毒性药品
E．放射性药品
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、作用功效
C、生产日期
D、商品名称
