根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A．变质的药品

B．被污染的药品

C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D．未注明生产批号的药品

E．所含成分与药典规定不符的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

E.所含成分与药典规定不符的药品

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.被污染的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.超过有效期的药品点击收起答案

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要

A．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

B．进行质量检验

C．配备依法经过资格认定的药学技术人员

D．独立的生产厂房

E．具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A、变质的药品

B、被污染的药品

C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D、未注明生产批号的药品

E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期

D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查