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[主观题]

生产、储存、运输易燃易爆危险品的场所使用的设备,必须具备相应( )性能。企业对特殊设备产生的( )和( ),应有防护措施,使人体所受的辐射、放射强度符合国家规定标准。

生产、储存、运输易燃易爆危险品的场所使用的设备,必须具备相应()性能。企业对特殊设备产生的()和(),应有防护措施,使人体所受的辐射、放射强度符合国家规定标准。

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第1题

无《易燃易爆化学物品消防安全审核意见书》、《易燃易爆化学物品消防安全许可证》、()的单位和个人不得生产、储存、经营和运输易燃易爆化学品。

A.《易燃易爆化学物品消防安全审核申报表》

B.《易燃易爆化学物品准运证》

C. 《卫生许可证》

D.《税务登记证》

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第2题

张某投资兴办一家烟花爆竹企业,引入新型安全环保生产线生产大型焰火晚会专用烟花。根据《烟花爆竹安全管理条例》,关于该企业安全管理的说法,正确的是()。

A.扩大产能进行技术改造的,应当按规定办理安全生产许可证

B.从事危险工序的作业人员经企业培训考核合格,即可上岗作业

C.使用的原料超过规定用量的,应当报企业主要负责人批准

D.在生产的烟花爆竹上,应当印制易燃易爆危险品警示标志

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第3题

以下有关危险品运输的说法正确的是()。

A.禁止用电瓶车、翻斗车、铲车、自行车等运输爆炸物品

B.禁止用叉车、翻斗车、车搬运输易燃、易爆液化气体等危险物品

C.运输爆炸、剧毒和放射性物品,应指派专人押运,押运人员不得少于2人

D.遇水燃烧物品及有毒物品,可用小型机帆船、小木船和水泥船承运

E.运输易燃易爆物品的机动车辆,应悬挂防火标志

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第4题

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 ()。 A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 ()。

A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理

C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

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第5题

《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围是()。

A.麻醉药品药用原植物的种植

B.精神药品药用原植物的种植

C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

D.麻醉药品和精神药品的广告管理

E.麻醉药品和精神药品的进出口

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第6题

《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括()。

A.麻醉药品药用原植物的种植

B.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用,动物用麻醉药品和精神药品的管理

C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

D. 麻醉药品和精神药品的进出口

E.麻醉药品和精神药品的监督管理

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第7题

养殖场可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品,所具备的条件不包括A、具有

养殖场可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品,所具备的条件不包括

A、具有相应的兽医技术人员

B、具有相应的运输、储藏条件

C、具有至少一名执业兽医师资格人员

D、具有完善的购入验收制度

E、具有储存保管、使用核对的管理制度

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第8题

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是

A.医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案

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第9题

以下有关药品制剂包装说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求B.由药品监

以下有关药品制剂包装说法错误的是

A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求

B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用

E.包装材料可由厂家按自身需要生产

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第10题

以下说法错误的是 A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠

以下说法错误的是

A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

B.药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

D.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存

E.药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料

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第11题

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()。 A.精神药品分为第一类精神药品

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()。

A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

C.未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品

E.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理

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