对企业为达到质量目标所进行的全部质量活动的有效性进行审核，称为（)。

A.达到质量方针和质量目标所必须开展的所有活动

B.把质量任务明确分配给全体人员

C.规定具体的质量方针和质量目标

D.对特定的供应商开展的控制活动

E.定期对质量体系系统开展的活动进行审核

质量监督是（）。

A．根据政府法令或规定，对产品、服务质量和企业保证质量所具备的条件进行监督活动

B．根据政府的法令，对产品的质量进行监督活动

C．根据政府的规定，对产品服务质量进行监督活动

D．根据政府法规，对企业保证质量所具备的条件进行监督活动

E．根据国家法令或规定，对产品和企业保证质量所具备的条件进行监督活动

请根据以下内容回答 108～112 题

A．质量

B．质量策划

C．质量体系

D．质量控制

E．质量保证

第 108 题 为达到质量要求所采取的作业技术和活动称作（）

有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是

A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准

B.中药标准主导国际标准制定

C.2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药质量全部达到国际先进水平

D.新开办零售药店均配备执业药师

E.2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

以下，根据药品经营管理规范 药品批发经营企业对所有的库存产品实行

A.进行质量评审

B.绿色色标

C.红色色标

D.实行色标管理

E.黄色色标

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案

B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药

A.药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任

B.药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量，是保证药品质量的前位关键环节

C.对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量

D.药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备

E.《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准人条件

药品经营企业对首营企业应进行()。

A．应明确质量条款

B．资格和质量保证能力的审核

C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

D．应进行质量评审

E．应以质量为前提，从合法的企业进货

药品经营企业对进货情况()。

A．应明确质量条款

B．资格和质量保证能力的审核

C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

D．应进行质量评审

E．应以质量为前提，从合法的企业进货

药品经营企业对进货情况()

A．应明确质量条款

B．应进行资格和质量保证能力的审核

C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

D．应进行质量评审

E．应以质量为前提，从合法的企业进货