关于片剂崩解机制叙述正确的是()。

《中国药典》2005年版一部中，关于片剂崩解的叙述错误的是（）。

A．淀粉的崩解机制主要与毛细管作用与吸水膨胀作用有关

B．水分的透人是片剂崩解的首要条件

C．若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E．含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著

关于崩解时间超限产生的原因叙述错误的是

A.可压性强的原辅料被压缩时易发生塑性变形，片剂的孔隙径较小，片剂的崩解较慢

B.黏合剂黏性太强，用量过多，片剂的崩解较慢

C.压力愈大，片剂崩解较慢

D.疏水性滑润剂用量少易造成崩解迟缓

E.加入适量表面活性剂，改善其润湿性，可加快片剂的崩解

关于片剂的质量检查，错误的叙述是（）。

A．凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

B．凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查

C．糖衣片应在包衣前检查片重差异

D．肠溶衣片在人工胃液中不崩解

E．40服片剂不进行微生物限度检查

A.用肠溶材料的片剂

B.按崩解时限检查法检查，应在1小时内全部崩解

C.可控制药物在肠道内定位释放

D.可检查释放度来控制片剂质量

E.必须检查含量均匀

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A．口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A．口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查

B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

A.脆碎度小于2%为合格品

B.平均片重为0.2g的片剂，重量差异限度是±5%

C.普通片剂的崩解时限是5分钟

D.舌下片泡腾片崩解时限为3分钟

E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

A.溶出度稍差于胶囊剂及散剂

B.贮藏不当会影响片剂的崩解、吸收

C.片剂制备多需加用赋形剂

D.昏迷病人和儿童不易吞服

E.含挥发性成分的片剂，久贮其含量下降

A.含量准确、重量差异小

B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定

C.崩解时限或溶出度符合规定

D.色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求

E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查

A.含量准确、重量差异小

B.崩解时限或溶出度符合规定

C.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查

D.压制片中药物很稳定，故无保存期规定

E.色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求