对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

A．先导化合物

B．电子等排体

C．软药

D．前药

E．硬药

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把1，4-苯并二氮类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是

A．成环

B．开环

C．扩环

D．酰化

E．成盐

对睾酮进行结构修饰，制成其前药。17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是（）。

A．提高药物的选择性

B．提高药物的稳定性

C．降低药物的毒副作用

D．延长药物的作用时间

E．发挥药物的配伍作用

对睾酮进行结构修饰，制成其前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是（）。

A．提高药物的选择性

B．提高药物的稳定性

C．降低药物的毒副作用

D．延长药物的作用时间

E．发挥药物的配伍作用

A.改善药物的吸收

B.改善药物的溶解性

C.延长药物作用时间

D.提高药物的稳定性

E.改变药物的作用机理

A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

A.改善药物的吸收

B.改善药物的溶解性

C.延长药物作用时间

D.提高药物的稳定性

E.改变药物的作用机理