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[判断题]
依据QF1056《钢材产品质量稽查管理办法》,事业部、物流中心等二级单位依据自身建立的分级稽查机制实行自查,公司质量稽查队对执行情况适时抽查。()
答案
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第3题
3
B.5
C.7
D.10
第4题
100
B.150
C.200
D.250
第7题
"药品临床试验管理规范"规定,临床试验过程必须包括
A.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
B.分析总结和报告
C.方案设计,组织实施
D.组织、实施、监督稽查
E.监查、稽查、记录、分析归纳
第9题
药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定,其包括
A.分析总结和报告
B.监查、稽查、记录
C.组织、实施
D.方案设计
E.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
第11题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
A.《中华人民共和国标准化法》
B.《中华人民共和国产品质量法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国消费者权益保护法》
E.《中华人民共和国药品管理法》