《药品经营许可证》应当载明（）。

A.企业名称

B.法定代表人或企业负责人姓名

C.质量负责人姓名

D.经营方式

E.经营范围

A.企业名称

B.法定代表人或企业负责人姓名

C.质量负责人姓名

D.经营方式

E.经营范围

A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名

B.经营方式、经营范围

C.注册地址、仓库地址

D.发证日期、有效期限

E.《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关

记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是

A、《药品经营企业许可证》和营业执照

B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》

C、《GSP认证证书》和营业执照

D、药品购销记录

E、药品购进记录

药品生产企业可将药品销售给（）。

A．无《药品生产企业许可证》的单位

B．无《药品经营企业许可证》的单位

C．无《医疗机构执业许可证》的单位

D．有《医疗执业许可证》的个体诊所

E．具有《药品生产（经营）许可证》和营业执照的单位

凡申请仿制药品的企业必须是取得（）。

A．《药品生产企业许可证》的企业

B．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业

C．《药品GMP证书》的车间

D．《药品经营企业许可证》的企业

E．《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业

记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是

A、《药品经营企业许可证》和营业执照

B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》

C、《GSP认证证书》和营业执照

D、药品购销记录

E、药品购进记录

A.制剂负责人

B.配制范围

C.有效期限

D.药品检验室负责人