材料和设备进场时，应对品种、规格、包装、外观和尺寸等进行检查验收，并应经总监理工程师确认，形成相应的验收记录。（)

A.查阅供应方的资质

B.质量标准和验收方法

C.质量标准和验收方法

D.运输方法、运输工具及运输费用

A.包装相似或读音相似的药品分开码放

B.相同品种但规格不同的药品应码放在一起

C.一张处方药品调配结束后再取下一张处方

D.张贴标签时再次与处方核对

E.制订明确的差错预防措施

首营品种(新包装、新剂型和新规格等) （）。

A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)

B．同一企业相同品种如有不同规格

C．进口药品的包装、标签应标明

D．进口分装药品的包装、标签应标明

E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

的标签的内容、格式及颜色必须一致。

A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)

B．同一企业相同品种如有不同规格

C．进口药品的包装、标签应标明

D．进口分装药品的包装、标签应标明

E．经批准异地生产的药品的包装、标签应标明

生产工房内的设备，容器在生产药品时，应设明显标志，标明

A．生产品种，时间

B．生产批号，规格

C．生产人员，品种

D．现生产品种，规格，批号

E．生产品种，规格，数量

的标签的内容、格式及颜色必须一致

A．同一企业、同一药品的相同规格品种 (指药品规格和包装规格)

B．同一企业相同品种如有不同规格

C．进口药品的包装、标签应标明

D．进口分装药品的包装、标签应标明

E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

A．同一企业、同一药品的相同规格品种

B．同一企业相同品种如有不同规格

C．进口药品的包装、标签应标明

D．进口分装药品的包装、标签应标明

E．经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明

原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

同一企业、同一药品相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是

A．格式必须一致

B．颜色必须一致

C．不得使用不同商标

D．格式及颜色必须一致，不得使用不同商标

E．格式必须一致，颜色可不同