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（请给出正确答案）
下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的
A．注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为防止氧化变色，可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C等
B．维生素
C、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等，在有微量金属离子存在下，可加速变色或分解。实际工作中，为了避免金属离子对药物的催化作用，常加入一定浓度的依地酸二钠或依地酸钙钠
C．在注射液中通入惰性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一
D．磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定
E．有些注射液，为了防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
答案
更多“下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的A．注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构”相关的问题
第1题
下列关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条是错误的（）。
A．在醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80作为润湿剂
B．维生素C注射液中加入依地酸二钠作为络合剂
C．在注射剂生产中常通入惰性气体，这是防止药物氧化措施之一
D．在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体
E．磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
第2题
下列关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条是错误的
A．在醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80作为润湿剂
B．维生素C注射液中加入依地酸二钠作为络合剂
C．在注射剂生产中常通入惰性气体，这是防止药物氧化措施之一
D．在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E．磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
第3题
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
A．留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题
B．加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C．带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%～80%的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D．去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度75%或90.2%)，温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天
E．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
第4题
下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
第5题
A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
B.洁净区的洁净度要求为1万级
C.控制区的洁净度要求为10万级
D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
第6题
关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
第7题
关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）
A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B．药物稳定性的试验方法包括高温试验．高湿度试验．强光照射试验．经典恒温法
C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
第8题
下列关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的
A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
第9题
关于注射剂的质量要求中叙述错误的是
A．无菌是指不含任何活的细菌
B．PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C．PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D．大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E．脊椎腔内注射的药液必须等渗
