含特殊药品复方制剂包括

A.含磷酸可待因口服液体制剂

B.含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂

C.复方甘草片

D.含麻黄碱类复方制剂

A.含可待因≤15mg的复方制剂

B.含双氢可待因≤10mg的复方制剂

C.含羟考酮≤5mg的复方制剂

D.含右丙氧酚≤50mg的复方制剂

磷酸可待因口服溶液共186. 325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186. 325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。

关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是A、设置专柜由专人管理、专册登记

B、列入必须凭处方销售的处方药管理

C、除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装

D、如发现销售超过正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号

湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定，不正确的是A、未从定点生产企业购进

B、现金交易

C、未建立销售档案

D、未核实资质文件和采购人员身份证明

湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是A、国家食品药品监督管理部门

B、湖北省食品药品监督管理部门

C、国家卫生行政机关

D、湖北省卫生行政机关

针对湖北诺盛医药有限公司的违规行为，应对其做出的处理是A、吊销湖北诺盛医药有限公司《药品经营企业许可证》

B、企业负责人处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑

D、处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

A.复方福尔可定口服溶液

B.氨酚右敏口服溶液

C.愈创罂粟待因片

D.氨酚双氢可待因片

有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）。

A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易

B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂

C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售

D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

A.含麻黄碱类复方制荆

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

A.2011年12月底前实行电子监管

B.2012年5月底前实行电子监管

C.2013年11月底前实行电子监管

D.2014年3月底前实行电子监管