难溶性药物的粒径对药物溶解度影响不大。()此题为判断题(对，错)。

A.溶剂及附加剂对稳定性的影响

B.多晶型的影响

C.溶剂及附加剂对溶解度的影响

D.难溶性药物的增溶或助溶

E.pH对稳定性的影响

A.药物的溶解度

B.药物的脂溶性

C.直肠液的酸碱性

D.药物的粒径大小

E.塞入直肠的深度

影响栓剂中药物吸收的因素（)

A.塞入直肠的深度

B.直肠液的酸碱性

C.药物的溶解度

D.药物的粒径大小

E.药物的脂溶性

A.解离药物的浓度愈大，愈易吸收

B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.弱酸性药物在酸性环境中易于吸收

D.难溶性药物的粒径愈小，愈易溶出吸收

E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收

A.解离药物的浓度愈大，愈易吸收

B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收

C.弱酸性药物在酸性环境中易于吸收

D.难溶性药物的粒径愈小，愈易溶出吸收

E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收

口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜

B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收

C.酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收

D.粒径越小，吸收越快

E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程

A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜

B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

C.酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收

D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快

E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂

B.栓剂可发挥局部作用与全身作用

C.栓剂基质分两类：油脂性基质与水溶性基质

D.半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质

E.药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收