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[多选题]

第一、二类新药的试产品仅限供应 ()

A.国家一级站调拨

B.省级以上医药公司经营

C.省级新药特药商店零售

D.国营药店凭盖有医疗单位印章的处方零售

E.医疗单位使用

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更多“第一、二类新药的试产品仅限供应 ()A.国家一级站调拨B.省级以上医药公司经营C.省级新药特药商店”相关的问题

第1题

第一、二类新药的试产品仅限供应()。

A.国家一级站调拨

B.省级以上医药公司经营

C.省级新药特药商店零售

D.国营药店凭盖有医疗单位印章的处方零售

E.医疗单位使用

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第2题

根据《新药审批办法》规定,可按加快程序审评的新药是A.第一类化学药品,第一类中药B.第一类中药,第

根据《新药审批办法》规定,可按加快程序审评的新药是

A.第一类化学药品,第一类中药

B.第一类中药,第二类中药

C.第一类化学药品,第二类化学药品

D.第一类化学药品,第一、二类中药

E.第一、二类化学药品,第一类中药

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第3题

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 1.《医药产品注册证》有效期为 2.二类精神药品处方应保存 3.执

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

1.《医药产品注册证》有效期为

2.二类精神药品处方应保存

3.执业药师注册有效期为

4.药品批准文号有效期为

5.新药监测期不超过

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第4题

实行申报备案制度的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品 E、难产品

实行申报备案制度的是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、难产品

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第5题

第一、二类医疗器械实行产品备案管理,第三类医疗器械实行产品注册管理。()
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第6题

必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品

必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、难产品

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第7题

必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E

必须严格控制其安全性、有效性的医疗器械是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、准产品

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第8题

实行申报备案制度的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

实行申报备案制度的是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、准产品

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第9题

体外震波碎石机是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品 E、难产品

体外震波碎石机是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、难产品

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第10题

呼吸麻醉设备是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品 E、难产品

呼吸麻醉设备是

A、一类医疗器械

B、二类医疗器械

C、三类医疗器械

D、试产品

E、难产品

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