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[主观题]
在2004年12月22日，美国FDA通过了海洋多肽芋螺毒素ziconotide的药物审批，使其成为第一个上市的海洋药物，上市后其商品名为()。
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第2题
A.2020年8月26日
B.2020年12月1日
C.2020年7月1日
D.2020年4月24日
第3题
第7题
A.2020年12月6日
B.2021年3月1日
C.2021年4月22日
第8题
A.若患者总PSA水平在4ng/ml-10ng/ml，而游离态PSA/总PSA<0.16，应建议进行前列腺穿刺活检
B.通过超声或者其他方法测定前列腺体积，再计算PSA密度(PSAD)，PSAD越大，具有临床意义的前列腺癌的可能性越小
C.通过超声或者其他方法测定前列腺体积，再计算PSA密度(PSAD)，PSAD越大，具有临床意义的前列腺癌的可能性越大
D.长链非编码RNA前列腺癌抗原3(PCA3)是一种在前列腺癌中表达的因子，已被美国FDA批准作为诊断前列腺癌的标志物
第9题
A.同成分.双剂型，序贯治疗，保证持续治疗疗效
B.通过美国FDA的I期.II期临床试验，并进入III期临床试验
C.化学成分单一.物质结构明确.具有良好的安全性
D.价格相对竞品较高
