某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监管

A.未标明有效期

B.未注明生产批号

C.未经批准而进口

D.超过有效期

E.擅自添加着色剂

部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为

A.未标明有效期

B.未标明生产批号

C.未经批准可进口

D.超过有效期

E.擅自添加着色剂

A．未经过批准而进口

B．未经过批准而生产

C．超过有效期

D．药品已霉变

E．无批准文号

A.假药

B.按假药论处的药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

A.按假药论处的药

B.假药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

A.按假药论处的药

B.假药

C.食品

D.劣药

E.按劣药论处的药

某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。

该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门

C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门

该医疗机构应当采取的处置措施不包括A、积极救治患者

B、立即采取暂停药品的使用等紧急措施

C、迅速开展临床调查，7日内完成调查报告

D、每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告

该疫苗出现的药品不良反应属于A、-般不良反应

B、新的不良反应

C、严重的不良反应

D、罕见的不良反应

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.税务管理部门

D.县级人民政府卫生行政部门

E.县级人民政府

A.药品监督管理部门

B.工商行政管理部门

C.税务管理部门

D.医疗保险部门

E.卫生行政部门