下列情形按假药论处的包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D．不注明或者更改生产批号的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

A.变质的

B.被污染的

C.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的

D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

下列情形应按假药论处的是

A、超过有效期的

B、变质的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、不注明或者更改生产批号的

不属于假药或按假药论处的情形是：

A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D．未标明有效期或者更改有效期的

E．变质的和被污染的