关于氮芥类药物结构中的烷基化部分错误的为

A.是β-氯乙胺类化合物的总称

B.载体部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质

C.β-氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团

D.氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分

E.以上都不正确

下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是A、盐酸阿霉素

B、丝裂霉素C

C、米托蒽醌

D、柔红霉素

E、博来霉素

下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、金属配合物抗肿瘤药物

D、拓扑异构酶抑制剂

E、长春碱类

下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称，其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团

B、氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分

C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质，提高其选择性和抗肿瘤活性

D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用

E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺，载体部分是L-苯丙氨酸部分，L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸，是一个良好的载体

下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌

B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止，阻碍细胞分裂

C、顺铂的水溶性差，且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性

D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂

E、奥沙利铂性质稳定，在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间，也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用

下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂，临床使用的主要是喜树碱及其衍生物

B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗，毒性比喜树碱低，但少引起血尿和肝、肾功能损伤

C、伊立替康为前体药物，主要用于小细胞、非小细胞肺癌，结肠癌，子宫癌等的治疗，无毒副作用

D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗，对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好

E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂

通过化学修饰使氮芥类药物中氮原子上的电子云密度降低，则

A．抗肿瘤活性降低

B．抗肿瘤活性升高

C．毒性升高

D．烷基化能力升高

E．碱性增强

氮芥药物的为41． 氮芥类是

关于氮芥类药物的描述，正确的是

A．水溶液均很稳定

B．毒副作用一般很小

C．是肿瘤药物中使用得最早的药物

D．分子结构中的载体部分是药效基团

E．这类药物化学性质均很稳定

关于氮芥类药物的描述，正确的是

A．水溶液均很稳定

B．毒副作用一般很小

C．是肿瘤药物中使用得最早的药物

D．分子结构中的载体部分是药效基团

E．这类药物化学性质均很稳定

A.含有一个结晶水时为固体

B.水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用

C.代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用

D.代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用

E.代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性

A.含有一个结晶水时为固体

B.水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用

C.代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用

D.代谢后产生成4一羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用

E.代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性

A.分子中有烷基化部分和载体部分

B.选择性差，毒性大

C.改变载体部分，可以提高药物选择性

D.在体内转变为乙撑亚胺活性中间体发挥烷基化作用

E.卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类

对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是 （）

A.含有一个结晶水时为固体

B.水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用

C.代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用

D.代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用

E.代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性