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[多选题]

下列关于检验批合格的说法,正确的是()。

A.工程施工要符合“质量验收的基本规定”

B.主控项目和一般项目的质量经抽样检验合格

C.具有完整的施工操作依据

D.具有完整质量检查记录等控制资料

E..一般项目的实测(允许偏差)项目抽样检验的合格率达到85%及以上

答案
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更多“下列关于检验批合格的说法,正确的是()。”相关的问题

第1题

下列关于屋面防水与密封工程的说法正确的有()。

A、防水层完工并经验收合格后,应及时做好成品保护

B、防水与密封工程各分项工程每个检验批的抽检数量,防水层应按屋面面积每100m2抽查一处,每处应为10m2,且不得少于3处

C、上下层卷材宜相互垂直铺贴

D、相邻两幅卷材短边搭接缝应错开,且不得小于100mm

E、自粘法低温施工时,接缝部位宜采用热风加热,并应随即粘贴牢固

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第2题

关于质量检验的鉴别功能,下列说法正确的是()。

A.鉴别是“把关”的前题,通过鉴别才能判断产品质量是否合格

B.不进行鉴别就不能确定产品的质量状况,也就难以实现质量“把关”

C.鉴别主要由专职检验人员完成

D.质量鉴别是质量检验最重要、最基本的功能

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第3题

下列关于挡土墙原材料控制的说法,错误的是()。

A.钢筋、拉环、筋带应按设计要求

B.砂浆、石料强度应符合设计要求

C.按每品种、每检验(收)批试验3组

D.钢筋、模板、混凝土应符合设计及规范要求

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第4题

下列关于国产疫苗和进口疫苗的说法正确的是?()

A.进口疫苗比国产疫苗效果好

B.我国上市的疫苗均经过国家严格检验合格后投入使用

C.国产疫苗和进口疫苗的安全性和保护效果均得到证实

D.家长可自行选择接种何种疫苗

E.进口疫苗接种后一定不会得传染病

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第5题

关于药品批发企业验收的说法,正确的是

A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

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第6题

对抽样检验的适用范围,下列说法正确的是()。

A.某些可能实现全数检验的检测项目

B.生产批量大、自动化程度高、产品质量不稳定的作业过程

C.检验费用昂贵的产品

D.少量不合格会造成重大经济损失的产品

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第7题

下列关于疫苗的说法,错误的是 A.第一类疫苗不得向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,

下列关于疫苗的说法,错误的是

A.第一类疫苗不得向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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第8题

下列关于疫苗的说法.错误的是A.第一类疫苗不得向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,

下列关于疫苗的说法.错误的是

A.第一类疫苗不得向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的.应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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第9题

下列关于疫苗的说法,错误的是A.第一类疫苗不得向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由

下列关于疫苗的说法,错误的是

A.第一类疫苗不得向个人供应

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查

E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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第10题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是A.药品零售企业不得从事

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是

A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动

B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗

C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏

D.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

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第11题

下列说法错误的是A.因质量问题退货的药品进行核实性验收,先查阅销售记录核对原销售药品的生产批

下列说法错误的是

A.因质量问题退货的药品进行核实性验收,先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符,其次检查外观质量,必要时进行抽检

B.药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年

C.我国对进口药品实行批批进口检验制度

D.药品检验室负责滴定液的专人标定与复标,滴定液一般每3个月标定一次

E.化验结果由检验员、复核人、负责人签字

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