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[主观题]

未观察到损害作用水平(NOAEL)是指 A.不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量 B.

未观察到损害作用水平(NOAEL)是指

A.不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量

B.引起DNA损伤的最低剂量

C.引起免疫功能降低的最低剂量

D.人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量

E.引起畸形的最低剂量

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第1题

未观察到损害作用水平(NOAEL)是指 ()

未观察到损害作用水平(NOAEL)是指 ()

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第2题

未观察到损害作用水平(NOAEL)是指A.不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量B.引起DNA

未观察到损害作用水平(NOAEL)是指

A.不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量

B.引起DNA损伤的最低剂量

C.引起免疫功能降低的最低剂量

D.人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量

E.引起畸形的最低剂量

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第3题

有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在()之间(注:未观察到作用的水平,NOEL;观察到作用的最低水平,LOEL;未观察到有害作用水平,NOAEL;观察到损害作用的最低水平,LOAEL)。

A、NOAEL和LOEL;NOEL和LOAEL

B、NOEL和LOAEL;NOAEL和LOEL

C、NOAEL和LOAEL;NOEL和LOEL

D、NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL

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第4题

NOAEL指的是()。

A、未观察到有害作用水平

B、观察到有害作用的最低水平

C、观察到作用的最低水平

D、阈值

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第5题

有一种新合成的化学物质,拟应用于化妆品中,先需对其进行安全性评价。提示:在该化学物安全性评价的
基础上,结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。用NOAEL或LOAEL除以安全系数,其中不属于安全系数确定应考虑的因素的是A、绝对毒性、挥发性;急性、慢性毒作用带

B、是否经皮吸收、蓄积作用大小

C、人类接触机会

D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性

E、NOAEL或LOAEL的大小

如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了

B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了

C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性

D、未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMD

E、既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得

如果对该化学物质进行危险度管理,不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准

B、对其使用进行环境检测

C、对接触人群进行观察监护

D、执行其相应的卫生标准

E、进行危险度评价

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第6题

最大无作用剂量就是未观察到损害作用剂量。()
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第7题

最大无作用剂量是A.一群个体中不引起死亡的最高剂量B.阈剂量C.未能观察到任何对机体损害作用的最

最大无作用剂量是

A.一群个体中不引起死亡的最高剂量

B.阈剂量

C.未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量

D.未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量

E.人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量

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第8题

最小观察到有害作用剂量是指A.引起少数个体出现损害作用的剂量B.引起所有个体出现损害

最小观察到有害作用剂量是指

A.引起少数个体出现损害作用的剂量

B.引起所有个体出现损害作用的最高剂量

C.引起所有个体出现损害作用的最低剂量

D.引起少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最高剂量

E.引起少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量

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第9题

LOAEL指的是()。

A、未观察到有害作用水平

B、观察到有害作用的最低水平

C、观察到作用的最低水平

D、阈值

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