线性药物动力学的三个基本假设为

A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程

B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程

C.药物分布相很快完成(与消除相相比)

D.药物在体内消除属于零级速率过程

E.药物在体内消除属于一级速率过程

A.治疗指数高的药物

B.安全范围窄的药物

C.毒副作用强的药物

D.具有非线性药代动力学特征的药物

E.具有线性药代动力学特征的药物

A.安全范围较宽的药物

B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

C.毒副作用较弱的药物

D.具有非线性药物动力学特征的药物

E.具有线性药物动力学特征的药物

A.治疗指数高的药物

B.安全范围窄的药物

C.毒副作用强的药物

D.具有非线性药代动力学特征的药物

E.具有线性药代动力学特征的药物

A.具有非线性药物动力学特征的药物

B.安全范围较宽、治疗指数较高的药物

C.具有线性药物动力学特征的药物

D.毒副作用较弱的药物

E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

用于判断线性药物动力学模型隔室数的是（）。

A、Handerson-Hasselbalch方程

B、Stokes公式

C、Noyes-whitney方程

D、AIC判别法公式

E、Arrhenius公式

用于判断线性药物动力学模型隔室数

A、Handerson-Hasselbalch方程

B、Stokes公式

C、Noyes-whitney方程

D、AIC判别法公式

E、Arrhenius公式

A.治疗指数低的药物

B.具有线性动力学特征的药物

C.肝、肾、心及胃肠功能损害

D.与蛋白结合的药物