在气相色谱中，为了改善宽沸程样品的分离，常采用（)的方法。

A.分离效能好

B.样品用量少

C.可用于对热不稳定药物

D.可用于难挥发药物

E.灵敏度高

A.改变流动相的种类

B.改变固定相的种类

C.改变填料的粒度

D.改变流动相的pH

E.改变温度

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用

A.峰高或峰面积

B.保留时间

C.峰位

D.峰宽

E.相对保留值

A.升高柱温

B.降低载气流速

C.更换色谱柱

D.降低柱温

E.提高载气流速

A.塔板理论和連率理论都不能单独描述难分离物质组分的实际分离程度，只有它们一起才可以描述难分离物质组分的实际分离程度。

B.塔板理论可以解释溶质在色谱柱中的分配平衡和分离过程，但不能解释谱带扩张的原因和影响板高的各种因素

C.塔板理论可以解释流出曲线的形状和浓度极大值的位置，可以给出计算和评价柱效的参数

D.速率理论系统的分析了组分在两相间的扩散和传质过程，从动力学角度很好的解释了影响板高的各种因素

A.毛细管区电泳

B.毛细管凝胶电泳

C.薄层色谱

D.纸电泳

E.毛细管气相色谱

葡聚糖凝胶色谱分离化合物的原理属于

A．极性吸附色谱

B．分配色谱

C．氢键吸附色谱

D．分子筛色谱

E．气相色谱

在183cm的色谱柱上，分离长链脂肪酸甲酯，记录仪纸速为12.7mm/min，洗出硬脂酸甲酯(简称化合物A)的保留距离为279.1mm，油酸甲酯(简称化合物B)为307.5mm，半峰宽分别为12.5mm和13.6mm，死时间为5.2mm，试计算：

(1)理论培板数、理论塔板高、有效塔板数、有效塔板高;

(2)计算化合物A和B的相对保留值和分离度：

(3)如试样不纯，在A和B之间存在一个杂质峰，该峰与A相对保留值为1.053。试计算该杂质与A之间的分离度;

(4)在柱效不变条件下，欲使杂质峰与A之间分离度达到(2)中A与B的分离度，则需多长色谱柱？

假定载气流量不变，这时死时间为多少？分析时间为多少？

分离黄酮类化合物常用的方法是（）

A．氧化铝柱色谱

B．气相色谱

C．聚酰胺柱色谱

D．纤维素柱色谱

E．活性炭柱色谱

分离黄酮类化合物最常用的方法是（）

A．氧化铝柱色谱

B．气相色谱

C．聚酰胺柱色谱

D．纤维素柱色谱

E．活性炭柱色谱