对储存中发现有疑问的药品()。 A.不得摆上柜台销售,应由本企业检验B.不得摆上柜台
对储存中发现有疑问的药品()。
A.不得摆上柜台销售,应由本企业检验
B.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门
C.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D.可以摆上柜台,但不得销售
E.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
对储存中发现有疑问的药品()。
A.不得摆上柜台销售,应由本企业检验
B.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门
C.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D.可以摆上柜台,但不得销售
E.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
第1题
对储存中发现有疑问的药品()。
A.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门
B.不得摆上柜台销售,应由本企业检验
C.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
E.可以摆上柜台销售,但不得销售
第2题
对贮存中发现有疑问的药品()。
A.不得摆上柜台销售,应由本企业检验
B.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门
C.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D.可以摆上柜台销售
E.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
第3题
对贮存中发现有疑问的药品()。
A.不得摆上柜台销售,应由本企业检验
B.不得摆上柜台销售,应及时报告药品监督管理部门
C.可以摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D.可以摆上柜台销售
E.不得摆上柜台销售,应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
第4题
A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于二年
B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售
D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.营业时间应有执业药师在岗,由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药
第5题
A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年
B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售
D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放
E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品
第6题
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。
A.不得生产
B.不得销售使用
C.撤销批准文号或者《进口药品注册证》
D.不得进口
E.现有药品监督销毁
第7题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()
A.不得生产
B.不得进口
C.不得销售使用药品
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.现有药品监督销毁
第8题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()。
A.不得生产
B.不得销售使用
C.撤销批准文号或者进口药品注册证
D.不得进口
E.现有药品监督销毁
第9题
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()。
A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B.医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
第10题
根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是
A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B.医疗机构储存药品,首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药