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[多选题]

以下关于SHR1210-III-303研究叙述错误的是？（)

A.纳入了组织学或细胞学明确的晚期鳞状NSCLC

B.ECOG评分0-2分

C.排除任何脑转移患者

D.对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗

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发布时间：2022-10-18

更多“以下关于SHR1210-III-303研究叙述错误的是?( )”相关的问题

第1题

SHR1210-III-303研究的患者入组标准以下正确的是？（)

A.驱动基因阳性鳞状NSCLC

B.驱动基因阳性非鳞NSCLC

C.驱动基因阴性鳞状NSCLC

D.驱动基因阴性非鳞NSCLC

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第2题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果，PD-L1阳性人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组相比较于单纯化疗可以使进展风险下降多少？（)

A.39%

B.40%

C.41%

D.42%

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第3题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果，≥3级的RCCEP的发生率是4.8%。（)

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第4题

SHR1210-II-201与SHR1210-III-303两项研究中的PD-L1检测试剂盒不同。（)

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第5题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果，ITT人群中单纯化疗组的ORR是49.1%。（)

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第6题

SHR1210-III-303研究中对照组患者维持治疗发生疾病进展后不允许接受艾瑞卡交叉治疗。（)

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第7题

SHR1210-III-303研究的主要终点包括？（)

A.BICR评估的PFS

B.BICR评估的PD-L1阳性人群的PFS

C.ORR

D.BICR评估的OS

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第8题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果中，卡瑞利珠单抗联合化疗组的3/4级TRAE发生率是？（)

A.65.8%

B.66.3%

C.67.2%

D.45.9%

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第9题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果，ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组相比较于单纯化疗可以使进展风险下降多少？（)

A.39%

B.40%

C.41%

D.42%

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第10题

2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果中，卡瑞利珠单抗联合化疗组的ITT人群的中位DoR是？（)

A.17.6个月

B.9.9个月

C.11.2个月

D.7.8个月

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第11题

SHR1210-III-303研究中对照组的给药方案是？（)

A.顺铂+培美曲塞，Q3W

B.奈达铂+培美曲塞，Q3W

C.卡铂+培美曲塞，Q3W

D.洛铂+培美曲塞，Q3W

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