关于乘用车车内气味评价试验，要求新生产车辆且在未经销售者或使用者擅自改变内饰的情况下，汽车下线28天±5天的时间进行检测。（）

A．苯系物

B．醛类物质

C．总碳

D．颗粒物

A.乘用车5个主要零部件上的车辆识别代号标识或可溯源的零部件编号

B.(客车)座位数、站立乘客人数及车内座椅布置示意图

C.(罐式危险货物运输车辆)紧急切断装置的类型、安装位置及使用说明

D.按GB1589规定不计入车辆外廓尺寸的部件的名称、位置

A.方向盘

B.换档杆

C.座椅导轨

D.车顶棚

以下是我国化妆品安全性评价的规定，除了

A、使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准

B、特殊用途化妆品在投放市场前必须进行安全性评价

C、我国首次进口的化妆品，国外厂商或其代理商必须提供卫生安全评价材料

D、化妆品新原料须进行全套五项安全性评价试验

E、任何化妆品上市前都须进行全套五项安全性评价试验

A.乘用车车宽应大于等于1650mm

B.乘用车应装备防抱制动装置

C.乘用车应装备符合标准规定的电连接接头，乘用车到挂车输出端的电路容量应大于等于20A

D.乘用车应装备符合标准规定的A50连接球头，连接球头应位于车辆纵向中心线上(偏差应小于等于10mm)

A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验

C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据

D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行

A、自本标准实施之日(2005年7月1日)起，按本标准规定经型式核准批准车型生产的在用汽车，应按附录I的要求进行自由加速试验，所测得的排气光吸收系数不应大于车型核准批准的自由加速排气烟度排放限值，再加0.5m-1

B、自2001年10月1日起至本标准实施之日生产的汽车，应按附录I的要求进行自由加速试验，所测得的排气光吸收系数不应大于以下数值：自然吸气式2.5m-1;涡轮增压式3.0m-1

C、对于2001年10月1日前生产的在用汽车，应按本标准附录K的要求进行自由加速试验，所测得的烟度值应不大于以下数值：1995年7月1日起至2001年9月30日期间生产为4.5Rb;1995年6月30日以前生产为5.0Rb

D、采用加载减速工况法的地区，应制定地方排气烟度排放限值，经省级人民政府批准，报国务院环境保护行政主管部门备案后实施

A.是7座以下的乘用车

B.要安装具有行驶记录功能的车辆卫星定位装置

C.要安装应急报警装置

D.车辆技术性能符合运营安全相关标准要求

A.遇到险情时，双手紧紧抓住前排座位或扶杆、把手，低下头，利用前排座椅靠背或手臂保护头部

B.乘客须保持镇定，不要大声喊叫，不要指挥司机，不要在高车速时跳车

C.司售人员应安排乘客免费换乘后续同线路、同方向车辆

D.乘客在车内闻到烧焦物品的气味或看到不明烟雾时候，要及时通知司售人员