自制或改装起重工器具，应按有关规定进行试验，经鉴定合格后方可使用。（)

根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定，下列做法不正确的是

A.野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

B.根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量，并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间

C.鲜用药材可采用冷藏、沙藏、罐储、生物保鲜等适宜的保鲜方法，并适量使用保鲜剂和防腐剂

D.地道药材应按传统方法进行加工，如有改动，应提供充分试验数据，不得影响药材质量

E.采收机械、器具应保护清洁、无污染，存放在无虫鼠和禽畜的干燥场所

根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定，下列做法不正确的是

A．野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

B．根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量，并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间

C．鲜用药材可采用冷藏、沙藏、罐储、生物保鲜等适宜的保鲜方法，并适量使用保鲜剂和防腐剂

D．地道药材应按传统方法进行加工。如有改动，应提供充分试验数据，不得影响药材质量

E．采收机械、器具应保护清洁、无污染，存放在无虫鼠和禽畜的干燥场所

药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按

A．国家药品分类管理的有关规定进行

B．国家新药管理的有关规定进行

C．国家药品储备的有关规定进行

D．国家药品不良反应报告制度的有关规定进行

E．国家药品再评价的有关规定进行

药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按

A．国家药品不良反应报告制度的有关规定进行

B．国家药品再评价的有关规定进行

C．国家药品分类管理的有关规定进行

D．国家新药管理的有关规定进行

E．国家药品储备的有关规定进行

A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下

B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果

C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或μg)计，以国际标准品进行标定

D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质

E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂

标准品

A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下继续干燥1小时后进行

D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行

E.干燥或炽灼3小时后的重量

A.营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡

B.销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品。无医师开具的处方不得销售处方药

C.处方药不应采用开架自选的销售方式

D.非处方药可不凭处方出售。但如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导

E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

关于医师的职业规则，以下说法错误的是

A.应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械

B.发现患者非正常死亡时，应按有关规定向有关部门报告

C.医师不得进行实验性临床医疗

D.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件

E.医师不得隐匿、伪造或销毁医学文书及有关资料