国内异地引种和野生变家养的动植物药材属于（）

A.挖掘古代本草和民间草药

B.根据生物亲缘关系和生物活性成分的生源关系研制新药

C.研究和制定药材规范化生产标准

D.建立药材优良品种的种子库和基因库

E.变野生动、植物为家种家养

A.已有国家标准的药品

B.国内供应不足的药品

C.中药材

D.新发现和从国外引种的药材

可以从城乡集贸市场购进的是

A、国内供应不足的药品

B、新发现和从国外引种的药材

C、中药材

D、已有国家标准的药品

A．国内供应不足的药品

B．新发现和从国外引种的药材

C．有关部门规定的生物制品

D．生产新药或已有国家标准的药品

E．没有实施批准文号管理的中药材

国务院有权限制或者禁止出口的是E．

经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

A．新发现和从国外引种的药材

B．国内供应不足的药品

C．第一类疫苗

D．疗效不确、不良反应大的药品

E．没有实施批准文号管理的中药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

A.南药北种，北药南种

B.发现进口药材的国内产地

C.发现疗效更佳的道地资源产地

D.人工大量引种，发现药材质量优良的新产区

[56—58]

A．新发现和从国外引种的药材

B．国内供应不足的药品

C．第一类疫苗

D．疗效不确、不良反应大的药品

E．没有实施批准文号管理的中药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

56．经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

无需从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A．新发现和从国外引种的药材

B．国内供应不足的药品

C．第一类疫苗

D．疗效不确、不良反应大的药品

E．没有实施批准文号管理的中药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

112～114 题共用以下备选答案。

A．新发现和从国外引种的药材

B．国内供应不足的药品

C．第一类疫苗

D．疗效不确、不良反应大的药品

E．没有实施批准文号管理的中药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 112 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

药品生产企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是

A．新发现和从国外引种的药材

B．国内供应不足的药品

C．第一类疫苗

D．疗效不确、不良反应大的药品

E．没有实施批准文号管理的中药材

《中华人民共和国药品管理法》规定