由肝药酶代谢的药物与之合用时应酌减的是关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素 B、氢化可的松C、阿

A.对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面

B.含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收

C.药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素

D.影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用

E.由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量

合用时应适当增加由肝药酶代谢的药物剂量的是

关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素

B、氢化可的松

C、阿片类

D、阿司匹林

E、苯巴比妥

下列说法正确的是

A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

B、所有的给药途径都有首关消除

C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性

D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量

E、弱酸性药在酸性环境中排泄减少

A.酶诱导作用

B.肾小球滤过

C.酶抑制作用

D.首关效应

E.肠-肝循环

A.氟西汀和帕罗西汀是CYP2D6酶的强诱导剂

B.氟伏沙明是CYP1A2酶的强诱导剂

C.艾司西酞普兰是CYP3A4酶的强抑制剂

D.抗抑郁药物合用时，应考虑药物之间是否有相互作用。

A.甲氧苄啶促进磺胺类药物自胃肠吸收

B.甲氧苄啶抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢

C.甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体

D.作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌

E.甲氧苄啶竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度

A.抑制经肾排泄

B.血浆蛋白竞争结合

C.肝药酶抑制

D.肝药酶诱导

E.以上都不是

A.YP2C19

B.YP3A4

C.YP2D6

D.YP2C9

E.YP3D9

首关消除(首关作用)主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高