A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门

监督、检查全国执业药师注册工作的是

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.工商行政管理局

D.各省人事部门

E.国家人事部

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理部门

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测机构

E．省级药品不良反应监测机构

对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查的是()

A．国家食品药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．国家信息管理部门

D．省级信息管理部门

E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门

开办零售药店的检查验收标准由

A．地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

B．国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定

C．国家药品监督管理局市场监督司组织制定

D．零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定

E．省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

根据下列选项，回答 163～166 题：

A．实行申报备案制度

B．审查企业质量体系

C．由省级药品监督管理局审批

D．由国家药品监督管理局审批

E．实行专人管理制度

第 163 题 医疗器械一类产品（）

对不良反应大或者其他原因危害健康的药品，撤销该药品批准证明文件的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省级药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）。

A.及时报告药品不良反应

B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应

C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D.按规定报告所发现的药品不良反应

监督、检查药品广告

A.国家人事部

B.国家药品监督管理局

C.省级药品监督管理局

D.工商行政管理部门

E.各省人事部门

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理局

C．国家信息管理部门

D．省级信息管理部门

E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门

对从事经营性互联网信息服务进行审核

主要负责国家药品标准的制定和修订（）。

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理局

C．省级药品检验所

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所