药品监督员的职权有
A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查
B.根据药品监督管理部门的指令进行工作
C.对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验
D.对进口药品进行监督、检查、抽验
E.可以越级报告有关药品的问题
A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查
B.根据药品监督管理部门的指令进行工作
C.对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验
D.对进口药品进行监督、检查、抽验
E.可以越级报告有关药品的问题
第1题
A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查
B.根据药品监督管理部门的指令进行工作
C.对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验
D.对进口药品进行监督、检查、抽验
E.可以越级报告有关药品的问题
第2题
A.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B.分为大包装和中包装
C.必须印有商标
D.指直接与药品接触的包装
E.必须注明不良反应
药品的内包装E.
第3题
A.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B.分为大包装和中包装
C.必须印有商标
D.指直接与药品接触的包装
E.须注明不良反应第 47 题 药品的内包装()。
第4题
药品的每个最小销售单元的包装应
A、印有商标
B、印有商品名
C、印有执行标准
D、按照规定印有或贴有标签并附有说明书
第5题
根据下列选项,回答 72~73 题:
A.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B.分为大包装和中包装
C.必须印有商标
D.指直接与药品接触的包装
E.须注明不良反应
第 72 题 药品的内包装()。
第6题
A.出口药品的商标、包装及使用文字等按国家有关规定办理
B.对出口的药品,必须坚持质量第一、优质优价,维护国家名誉
C.我国内供应不足的中药材、中成药按照我国有关管理部门批准的品种出口
D.凡我国制造销售的出口药品,须经药品监督管理部门审核批准,并根据外商需要出具有关证明
E.药品生产企业必须按照“药品生产质量管理规范”的要求和法定的质量标准进行生产
第7题
除中药材、中药饮片外,药品的包装和标签上必须注明()。
A.未经核准注册的商标
B.商标
C.广告批准文号
D.未经批准的广告用语
E.注册商标
第8题
同一企业、同一药品相同的药品规格和包装规格的品种,其包装、标签要求是
A.格式必须一致
B.颜色必须一致
C.不得使用不同商标
D.格式及颜色必须一致,不得使用不同商标
E.格式必须一致,颜色可不同
第9题
同一企业,同一药品,相同的药品规格和包装规格的品种,其包装、标签要求是
A.格式必须一致,颜色可不同
B.格式必须一致
C.颜色必须一致
D.不得使用不同商标
E.格式及颜色必须一致,不得使用不同商标