药品生产质量管理规范（2010年修订）于起施行（）

国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到

A.100％

B.90％

C.80％

D.70％

卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是

A．法律

B．行政法规

C．地方性法规

D．部门规章

E．地方政府规章

自何时起，新建药品生产企业应符合《(药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求

A.2011年3月1日

B.2011年l2月31日

C.2013年l2月31日

D.2015年l2月31日

E.2020年12月31日

无菌药品以外的其他类别药品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求

A.2011年3月1日

B.2011年l2月31日

C.2013年l2月31日

D.2015年l2月31日

E.2020年12月31日

现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求

A.2011年3月1日

B.2011年l2月31日

C.2013年l2月31日

D.2015年l2月31日

E.2020年12月31日

A.2010年1月1日

B.2010年10月1日

C.2011年1月1日

D.2011年3月1日

A、100%

B、90%

C、80%

D、70%

A.生物制品全部达到国际标准

B.中药标准主导国际标准制定

C.药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求

D.新开办的零售药店必须配备执业药师

E.药品生产企业100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

A、2011年12月31日

B、2012年12月31日

C、2013年12月31日

D、2014年12月31日

A.生物制品全部达到国际标准

B.中药标准主导国际标准制定

C.药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求

D.新开办的零售药店必须配备执业药师

E.药品生产企业100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求