题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是 A．中国食品药品检定研究院 B．国家药典委员会 C．CFD
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药典委员会
C．CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心
D．CFDA执业药师资格认证中心
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题目内容
（请给出正确答案）
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药典委员会
C．CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心
D．CFDA执业药师资格认证中心
答案
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第1题
A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B.实施药品质量监督检验
C.承担国家基本药物目录制定和调整
D.药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督
E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
第3题
A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B.编制《中国药典》及其增补本
C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D.承担国家基本药物目录制定和调整
E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
第5题
A.承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作
B.承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验检测工作
C.承担生物制品批签发相关工作
D.负责组织《中国药典》配套丛书及《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行
第6题
中国药品生物制品检定所的职责包括
A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作
B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准
C.为药品注册提供技术审评支持
D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作
E.进行药品注册
第7题
A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作
B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准
C.为药品注册提供技术审评支持
D.承担基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作
E.进行药品注册
第8题
承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C．国家药品监督管理部门药品审评中心
D．国家药品监督管理部门药品评价中心
第9题
A.承担新药注册任务
B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D.综合上报和反馈药品质量情报信息
E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
