第2题
A.8000千克
B.6000千克
C.5500千克
D.4000千克
第3题
A.未按照规定编制、更新政务数据资源目录
B.未按照规定向共享平台及时提供相应的政务数据资源
C.未按照规定采集、更新政务数据资源
D.未及时维护和更新政务数据资源
E.提供的政务数据不完整、不准确、不可用
F.向共享平台提供的政务数据和本部门所掌握的政务数据不一致G.将共享的政务数据资源用于履行职责需要以外的目的
第4题
A.最大业载分别受飞机的最大起飞重量、最大落地重量和最大无油重量三个全重的限制
B.计算最大业载的三个公式所计算出来的最大业载数值并不相同、
C.应该用三个公式计算出来的最小数值作为本次飞行的最大业载
D.以上全对
第6题
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业,
E.新开办医疗机构药房
第7题
A.未按照本办法规定开具抗菌药物处方,造成严重后果的
B.使用未经国家药品监督管理部门批准的抗菌药物的
C.使用本机构抗菌药物供应目录以外的品种、品规,造成严重后果的
D.限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的
E.违反本办法其他规定,造成严重后果的。
第8题
A.未按照本办法规定开具抗菌药物处方,造成严重后果的
B.使用未经国家药品监督管理部门批准的抗菌药物的
C.使用本机构抗菌药物供应目录以外的品种、品规,造成严重后果的
D.使用未经国家卫生行政部门批准的抗菌药物的
E.违反抗菌药物临床应用管理办法相关规定,造成严重后果的
第9题
该药品属于A、化学药品
B、中成药
C、生物制品
D、进口药
该药品批准文号有效期为A、3年
B、4年
C、5年
D、6年
羚锐制药生产该药品A、根据市场需求量确定年度生产量
B、根据自身生产能力确定年度生产总量
C、根据原料药数量确定年度生产总量
D、定点生产企业应该严格按照年度生产计划安排生产,并依照规定向所在省级药品监督管理部门报告生产情况
关于该药的说法错误的是A、羚锐制药是麻醉药品的定点生产企业
B、羚锐制药应依照规定向所在省级药品监督管理部门报告该药生产情况
C、羚锐制药生产的芬太尼透皮贴剂只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位
D、该药的销售可以使用现金交易
第11题
A.不得收也任何费用
B.复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担
C.申请复验的,应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定向复验机构预先支付药品检验费用
D.必须向原药品检验机构的上一级药品检验机构申请
E.当事人应向复验机构提供的材料包括书面申请和原药品检验报告书