题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据下列内容，回答 93～97 题： A．质量条款B．应进行合法性和质量基本情况的审核C．应进行包括资
根据下列内容，回答 93～97 题：
A．质量条款
B．应进行合法性和质量基本情况的审核
C．应进行包括资格和质量保证能力的审核
D．逐批验收
E．质量评审
第 93 题 进货合同明确（）。
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题目内容
（请给出正确答案）
根据下列内容，回答 93～97 题：
A．质量条款
B．应进行合法性和质量基本情况的审核
C．应进行包括资格和质量保证能力的审核
D．逐批验收
E．质量评审
第 93 题 进货合同明确（）。
答案
更多“根据下列内容，回答 93～97 题： A．质量条款B．应进行合法性和质量基本情况的审核C．应进行包括资”相关的问题
第1题
根据下列条件，回答 93～97 题：
A．双氯芬酸钠
B．地塞米松
C．淀粉酶
D．甲氧氯普胺
E．阿司匹林
第 93 题 一般应空腹（清晨）给药的是 （）。
第2题
请根据以下内容回答 93～97 题
A．质量验收制度
B．质量检验制度
C．保管制度
D．检查制度
E．质量保证制度
第 93 题 出厂前的药品必须执行（）
第3题
请根据以下内容回答 93～97 题
A．内服药与外用药
B．麻醉药品
C．二类精神药品
D．化学药品危险品
E．长期储存的怕压商品
第 93 题 应在仓库中分开存放的的（）
第4题
根据下列内容，回答 90～93 题：
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
第 90 题 药品批发购销记录保存至药品有效期后（）。
第6题
根据下列内容，回答 93～96 题：
A．医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
B．麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡
C．药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
D．麻醉药品进口注册证
E．药品生产许可证
第 93 题 使用麻醉药品的医疗机构须有（）。
第7题
根据下列内容，回答 93～95 题：
A．大容量注射剂的灌封
B．小容量注射剂的灌封
C．注射剂的浓配
D．口服固体药品的暴露工序
E．直肠用药的暴露工序根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别
第 93 题 100级适用于（）。
第8题
根据下列内容，回答 94～97 题：
A．烘焙法
B．煨法
C．干馏法
D．提净法
E．水飞法
第 94 题 药物置容器内，以火烤灼产生汁液（）。
第9题
A.降低毒性，缓和泻下
B.降低毒性，缓和泻下和腹痛症状
C.缓和刺激性，增强活血止痛，收敛生肌
D.增强行气止痛
E.增强疏肝止痛第 94 题 醋乳香（）。
第10题
根据下列内容，回答 97～98 题：
A．3日内提出
B．30日内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出
第 97 题 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起（）。
