WebClient 类提供向URI标识的任何本地、Intranet 或Internet 资源发送数据以及从这些资源接收数据的公共方法，其中支持的URI开头标识的有（）

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

向T细胞提供第二活化信号的重要共刺激分子是（）。

A.CD28／B7

B.CD40／CTLA-4

C.CD4／MHCll类分子

D.CD8／MHCl类分子

E.LFA-1／ICAM-l

向T细胞提供第二活化信号的重要共刺激分子是

A.CD28/B7

B.CD40/CTLA-4

C.CD4/MHCⅡ类分子

D.CD8/MHCⅠ类分子

E.LFA-1/ICAM-1

医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

哪类疫苗由政府免费向公民提供

A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、第四类

E、全部

女，26岁，足月顺产一女婴，产褥期护理不正确的是

A．提供高蛋白、高热量、高维生素易消化饮食，多饮汤类

B．产后2小时指导产妇下床活动

C．产后4小时鼓励产妇自行排尿

D．定时观察子宫复旧、恶露、会阴伤口情况

E．初始哺乳时出现腹痛，向其解释属正常现象

有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是

A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素

B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素

C、药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样

D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料，向SFDA申请临床试验批文

B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位

C．取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)

D．提供临床研究资料及临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文，试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验，并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转正

E．审批合格后转为正式生产

有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是（）。

A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素

B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素

C.药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样

D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文

B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位

C．取得SFDA批文后进行临床研究(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)

D．提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正

E．审批合格后转为正式生产

A．处方药

B．非处方药

C．甲类非处方药

D．类非处方药

E．保健品

也可用于指南性标志的绿色专有标识是