普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30％的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较

A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

口服吸收达到100％抗心律失常药为

A、普萘洛尔

B、普罗帕酮

C、阿替洛尔

D、普鲁卡因胺

E、脉律定

口服吸收达的100%.抗心律失常药为

A．普萘洛尔

B．普罗帕酮

C．阿替洛尔

D．普鲁卡因胺

E．脉律定

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

关于普萘洛尔的叙述，哪项正确

A.口服难吸收，生物利用度低

B.选择性阻断β受体

C.有内在拟交感活性

D.可用于哮喘病患者

E.对β、β受体无选择性

A、奎尼丁口服

B、利多卡因静脉注射

C、普萘洛尔口服

D、胺碘酮口服

E、维拉帕米静脉注射

关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的（）

A．口服难吸收，生物利用度低

B．选择性阻断β受体

C．有内在拟交感活性

D．用于哮喘病患者

E．血药浓度个体差异大

普萘洛尔有以下哪种特点（）。

A．有内在拟交感活性

B．口服易吸收，首关消除少

C．选择性阻断β1，受体

D．能扩张冠脉，增加冠脉流量

E．个体差异大

普萘洛尔治疗心律失常的药理学基础是

A．膜稳定作用较强

B．脂溶性强，口服容易吸收

C．阻断心脏β1受体作用

D．无内在拟交感活性

E．抗血小板聚集作用

硝酸甘油与普萘洛尔抗心绞痛的作用机制不同，但都能降低心肌耗氧量，关于二者的说法中，正确的是

A．硝酸甘油通过阻断心脏β受体降低心肌耗氧量，普萘洛尔通过松弛血管平滑肌降低心肌耗氧量

B．硝酸甘油可用于各型心绞痛，普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛

C．硝酸甘油不能预防心绞痛发作，普萘洛尔可以预防心绞痛发作

D．二者常合用以治疗心绞痛，一般宜口服给药

E．硝酸甘油长期应用对血脂有不良影响，普萘洛尔剂量过大时易导致高铁血红蛋白症