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[主观题]
制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是A．全国人大常务委员会B．国务院C．国务院卫
制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是
A．全国人大常务委员会
B．国务院
C．国务院卫生行政部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院中医药管理部门
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制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是
A．全国人大常务委员会
B．国务院
C．国务院卫生行政部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院中医药管理部门
答案
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第1题
制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是（）。
A．《麻醉药品和精神药品管理条例》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》
D．《中华人民共和国药品管理法》
E．《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是
A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准
C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准
E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
第3题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第4题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第5题
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
第6题
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国疫苗管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《中华人民共和国药品生产质量管理规范》
第7题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构管理条例》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《卫生技术人员职务试行条例》
E.《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》
第8题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《中华人民共和国消费者权益保护法》
E．《中华人民共和国标准化法》
第9题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．中华人民共和国药典
C．中药饮片炮制规范
D．麻醉药品、精神药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
