非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

A.最可能数法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

A．无菌技术指在医疗、护理操作过程中，防止一切微生物侵入人体和防止无菌物品、无菌区域被污染的技术

B．无菌区指经过灭菌处理且未被污染的区域

C．无菌物品是指通过灭菌处理后保持无菌状态的物品

D．非无菌区指未经灭菌处理的区域

A.接触患者的血液、体液和分泌物后

B.直接为传染病患者进行检查、治疗、护理或处理传染患者污物之后

C.接触被传染性致病微生物污染的物品后

D.直接处理传染患者污物之后

E.为非传染病患者进行无菌操作后

A.分解组成成分

B.改变颜色和风味

C.增加重量

D.减轻重量

A.药物在临床应用中可能出现的药物不良反应，在现有的研究条件下，都能为动物 实验复制所预测

B.某些药品在ADRs的发现与管理上存在时滞现象

C.药品被批准上市后即意味着对其评价的结束

D.药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，均可以在动物毒性实验 中得到观察

E.临床前研究可以检测出罕见的不良反应

A.规范采集病原学标本

B.标本采集在抗菌药物使用前（采集执行医嘱应在抗菌药物治疗使用医嘱前）

C.采集部位要正确，标本数量足够

D.严格无菌操作，避免被其他微生物污染

A.药物原料、辅料

B.操作人员

C.制药工具

D.环境空气

E.包装材料

A.有传染源存在时对其排除的病原体可能污染的环境和物品及时进行的消毒

B.传染源离开疫源地后进行的彻底消毒

C.对可能受到病源微生物污染的物品和场所进行的消毒

D.对存在或曾经存在传染源的场所进行的消毒

E.对污染或可能被污染人员进行人体、着装、随身物品等的消毒与清洗等除污染处理