设备在整体转运时，必须符合（)的规定，不得超长、超高、超重、超宽。

对于食品生产经营企业，下列说法不正确的是

A．使用食品添加剂必须符合卫生标准和有关管理办法的规定

B．食品容器和包装材料必须符合卫生标准和有关管理办法的规定

C．食品用工具、设备必须符合卫生标准和有关管理办法的规定

D．必须配备专职或兼职的食品卫生管理人员

E．利用新资源生产的新食品，在投放市场前必须提出该产品卫生评价和营养评价资料

A.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品广告不得含有虚假的内容

C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

D.药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

《动物防疫法》规定，________场所的地理位置和设施设备条件必须符合本法规定的动物防疫条件()。

A．经营动物、动物产品的集贸市场

B．动物饲养场和养殖小区

C．动物隔离场所、动物屠宰加工场所

D．动物和动物产品无害化处理场所

E．以上都是

A.整体更换

B.分批更换

C.单独更换

A.具有保证所经营药品质量的规章制度

B.具有依法经营资格认定的药学技术人员

C.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师

D.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域

E.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应

A.原料

B.敷料

C.辅料

D.包装材料

E.制药设备

A．临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请

B．国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验

C．在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局

D．临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局

E．国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料

有关药物在体内的转运，不正确的是

A.血液循环与淋巴系统构成体循环

B.药物主要通过血液循环转运

C.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

A.原料

B.敷料

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料

E.制药设备

有关药物在体内的转运，不正确的说法是

A.血液循环与淋巴系统构成体循环

B.药物主要通过血液循环转运

C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

A、经简单扩散方式转运的外源化学物必须具有脂溶性

B、脂水分配系数指的是当一种物质在脂相和水相之间的分配达到平衡时，其在脂相和水相中溶解度的比值

C、外源化学物的脂水分配系数越大，越易溶解于脂肪，经简单扩散转运的速率也就越慢

D、弱有机酸在酸性环境中、弱有机碱在碱性环境中多处于非解离态，易于透过生物膜转运