以下哪个项目在药品说明书中可以不写A．药品名称B．不良反应C．药物相互作用D．老年患者用药E．孕妇及

以下哪个项目在药品说明书中可以不写

A．药品名称

B．药理毒理

C．药物相互作用

D．老年患者用药

E．孕妇及哺乳期妇女用药

中药说明书中可以省略的项目有()。

A．药品名称、主要成分

B．药理作用、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项

C．毒理、药动学、不良反应、儿童用药、老年患者用药、禁忌证、药物过量

D．规格、贮藏、包装、有效期

E．批准文号、生产企业

A.25℃以下

B.30℃以下

C.10℃-30℃

D.0℃-20℃

A.说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分，排序要符合中医君臣佐使组方原则

B.孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验文献依据，应注明，“尚不明确”

C.药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地书写，其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D.中药品种必须制定有效期；药理作用经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用方可写入

E.通用名采用国家批准的法定中文名称，民族药可增加相应的民族文字名称

中药说明书中不良反应项，尚不清楚的

A.应当在该项下予以说明

B.可以在该项下以尚不明确来表述

C.可以不列此项

D.不书写该项内容

E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述

化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的

A．应当在该项下予以说明

B．可以在该项下以“尚不明确”来表述

C．可以不列此项

D．不书写该项内容

E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

B.药品广告可以含有保证功效的内容

C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药

化学药品说明书中临床试验项，没有进行试验的

A.应当在该项下予以说明

B.可以在该项下以尚不明确来表述

C.可以不列此项

D.不书写该项内容

E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述

中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的

A.应当在该项下予以说明

B.可以在该项下以尚不明确来表述

C.可以不列此项

D.不书写该项内容

E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述