临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择()

A.药物基因检测

B.治疗药物浓度监测

C.测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标

D.个体化药物治疗

A.治疗安全浓度范围较窄的药物

B.在体内存在代谢分型的药物

C.血药浓度个体差异较大的药物

D.治疗剂量与中毒剂量相近的药物

E.非处方药

A.妊娠期和哺乳期妇女用药

B.治疗浓度范围与潜在中毒浓度十分接近的药物

C.相同剂量进入患者体内个体差异较大的药物

D.临床应用的所有药物

E.中毒表现与其所治疗疾病的症状很相似的药物

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.胆汁

A.新生儿遗传代谢性疾病筛查

B.氨基酸检测

C.治疗药物浓度监测

D.维生素

E.叶酸等物质的检测

F.F.以上均是

A、苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂

B、此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度

C、苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分

D、结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构

E、此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等

A.反映药物在体内消除的快慢

B.指血浆药物浓度下降一半的量

C.指血浆药物浓度下降一半的时间

D.是临床制定给药方案的主要依据

E.按一级动力学消除的药物

A.药物在组织中浓度下降一半所需的时间

B.临床给药间隔时间的主要参考依据

C.反映药物在体内生物转化的情况

D.如果某药半衰期为6小时，那么，服药12小时后，血药浓

A.临床药动学监测

B.临床药效学监测

C.体内药物代谢

D.治疗药物监测

E.治疗药物评价

下列关于t1/2的叙述中，哪一项是错误的

A．是临床制定给药方案的主要依据

B．指血浆药物浓度下降一半的量

C．指血浆药物浓度下降一半的时间

D．按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K

E．反映药物在体内消除的快慢