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题目内容
（请给出正确答案）
[98～100]
A、药品生产企业
B、药品批发企业
C、药品零售企业
D、医疗机构
E、计划生育技术服雾机构
根据《药品流通监督管理办法》
98、只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
99、对经营处方药企业，、就业药师或其他药学技术人员不在岗时，粤鹫謦孝知的是
100、销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是
答案
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第1题
根据下列选项，回答 98～100 题：A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
根据《药品流通监督管理办法》
第98题：药品生产企业的药品销售凭证应当（）。
第2题
根据下列选项，回答 98～99 题：
A．采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B．生产、销售假药的
C．生产、销售劣药的
D．药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E．进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 98 题 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是（）。
第3题
请根据以下内容回答 95～98 题
A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．市级人民政府药品监督管理部门
C．县级人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
第 95 题 从事麻醉药品生产的企业的审批部门是（）
第4题
(98～100题共用备选答案)
A．假药
B．劣药
C．毒药
D．新药
E．中药
以他种药品冒充此种药品属于
第5题
[95—98]
A．洁净度级别100级
B．洁净度级别1000级
C．洁净度级别10 000级
D．洁净度级别100 000级
E．洁净度级别300 000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
95．最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
第6题
请根据以下内容回答 98～102 题
A．药品生产企业许可证
B．药品经营企业许可证
C．两者均需
D．两者均不需
第 98 题 处方药、非处方药生产企业必须具有（）
第7题
根据下列内容，回答 97～98 题：
A．药品生产企业定价
B．药品经营企业定价
C．医疗机构定价
D．国家价格主管部门定价
E．省级价格主管部门定价
第 97 题 计划生育药品由（）。
第8题
[98—99]
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．基层卫生服务机构
E．计划生育技术服务机构
根据《药品流通监督管理办法》
98．对经营甲类非处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是
第9题
根据下列内容，回答 97～98 题：
A．3日内提出
B．30日内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出
第 97 题 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起（）。
第10题
[96～98]
A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
D．至少保存2年
E．至少保存3年
根据《药品流通监督管理办法》
96．药品生产企业的药品销售凭证应当
