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[单选题]

关于钢筋加工的说法正确的是()。

A.钢筋的切断口不应有起弯现象

B.弯折过程中可加热钢筋

C.一次弯折不到位,可反复弯折

D.弯折过度的钢筋,可回弯

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更多“关于钢筋加工的说法正确的是()。”相关的问题

第1题

下列关于独立基础的钢筋构造说法正确的是()

A.独立基础的钢筋从基础边缘min(s/2,75)处开始布置

B.独立基础的钢筋从基础边缘max(s/2,75)处开始布置

C.独立基础的钢筋从基础边缘s/2处开始布置

D.独立基础的钢筋从基础边缘75mm处开始布置

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第2题

关于5D施工管理软件,下列选项中说法正确的是()。

A.可以进行施工模拟

B.支持施工过程结果跟踪和记录

C.支持施工流水段和工作面的划分

D.支持钢筋翻样

E.5D施工管理软件可以通过施工过程模拟,可以对各个时间阶段的施工内容和施工计划和物资需求进行分析

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第3题

关于认知心理学观点与行为主义心理学观点的差别,下列说法中正确的是()。

A.认知心理学认为刺激进入大脑以后的内部加工过程是重要的

B.行为主义心理学认为内部加工过程是不可探索的黑箱

C.行为主义心理学认为信息加工过程需要关注

D.认知心理学认为应该探索内部加工过程

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第4题

某种材料的()是指该材料的加工性指标v60与45钢的加工性指标(v60)j之比值。

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第5题

关于诺如病毒性胃肠炎的预防措施中,下列说法错误的是()A.不吃生或半生的食物,尤其是禁止生食贝

关于诺如病毒性胃肠炎的预防措施中,下列说法错误的是()

A.不吃生或半生的食物,尤其是禁止生食贝类等水产品

B.加强饮用水的管理

C.接种疫苗

D.食物加工者要严格注意个人卫生,一旦发病立即调离工作岗位

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第6题

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是

A.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

B.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用

D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案

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第7题

已知一钢筛混泥土矩形载面纯扎构件,截面尺寸b×h=150mm×300mm,作用于构件上的扭矩设计值T=3.60KN.m,采用C30混泥土,采用HPB235级钢筋。试计算其配筋量。

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第8题

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片购销行为说法,错误的是A.批发零售中药饮片必

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片购销行为说法,错误的是

A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》,必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购

B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片

C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书(复印件)

D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案

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第9题

下列关于疾病分类的说法错误的是A、根据疾病的病因、病理、临床表现和解剖位置等特征,将疾病分门别

下列关于疾病分类的说法错误的是

A、根据疾病的病因、病理、临床表现和解剖位置等特征,将疾病分门别类

B、根据疾病的发病机制、病理、临床表现和解剖位置等特征,将疾病分门别类

C、集基础医学、临床医学、临床流行病学、医学英语、分类规则于一身

D、卫生信息领域中的一个重要学科

E、将原始资料加工成为信息的重要工具

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第10题

中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是A.

中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是

A.禁止在非适宜区种养殖中药材

B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸

C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法

D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则

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第11题

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是A.医疗机构从生产

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是

A.医疗机构从生产企业采购中药饮片,须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,须要求企业提供经营企业资质证明

C.医疗机构从经营企业采购中药饮片,应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案

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