生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是A．调节pH值B．避光C．采用空气洁净技术D．添加抗氧剂E．

生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是

A．调节pH

B．避光

C．采用空气洁净技术

D．添加抗氧剂

E．制成固体制剂

A.生产前应确认无上次生产遗留物

B.应防止尘埃的产生和扩散

C.不同药性的药材不得在一起洗涤

D.制定质量管理和检验人员职责

E.直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

A.制定质量管理和检验人员职责

B.生产前应确认无上次生产遗留物

C.直接人药的药材粉末，配料前应做微生物检查

D.不同药性的药材不得在一起洗涤

E.应防止尘埃的产生和扩散

A.加强环境卫生管理(垃圾、污水)

B.加强食品的运输卫生和贮藏卫生

C.加强食品的生产卫生(墙壁、地面、生产设备、空气)

D.注意个人卫生管理

E.食品生产用水卫生(定期检验)

A.生产前应确认无上次生产遗留物

B.应防止尘埃的产生和扩散

C.不同药性的药材不得在一起洗涤

D.制定质量管理和检验人员职责

E.直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查

A.建立健全防止致病性微生物扩散的制度和人体防护措施

B.严格执行实验操作规程，对实验后的样品、器林.污染物品等，按照有关规定严格消毒后处理

C.根据当地传染病的流行情况，增加预防接种项目

D.实验动物必须按照国家有关规定进行管理

A.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染

B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压

C.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施

D.中药材产前处理必须与其制剂生产严格分开

E.强毒微生物及芽苞菌制品的生产厂房与相邻厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统

A、生产企业必须具有能对所产化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员

B、凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核的患者不得直接从事生产

C、直接从事化妆品生产的人员必须每年进行健康检查，取得健康证后方可从事生产

D、凡手部患有手癣、指甲癣、鳞屑病患者，必须戴上防护手套，方可直接从事生产

E、凡患有渗出性皮肤病者，不得直接从事生产

A.放在冷柜中

B.使用小包装

C.制作过程防治微生物污染

D.以上都是