开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作是A．5日完成上报B．7日完成上报C．10

开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作应

A．15完成上报

B．12完成上报

C．10完成上报

D．7日完成上报

E．5日完成上报

开办零售企业的审查批准部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．县级以上药品监督管理部门

D．卫生行政管理部门

E．工商行政管理部门

开办零售企业的审查批准部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市级以上药品监督管理部门

D．县以上药品监督管理部门

E．工商行政管理部门

A.准确、真实

B.必要时应出示证明文件

C.如发现弄虚作假，国家药品监督管理局有权撤消其开办资格

D.由省级药品监督管理部门进行初审

E.由国家药品监督管理局审查

开办零售企业的审查批准部门是

A.省级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.市级卫生行政部门

E.县级以上卫生行政部门

开办零售企业的审查批准部门是

A．省级卫生行政部门

B．省级药品临督管理部门

C．县级以上药品监督管理部门

D．市级卫生行政部门

E．县级以上卫生行政部门

A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准

B.药品生产企业接受委托生产生物制品

C.开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

D.药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定

B.拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》

C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作

D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证

E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作

A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定

B.拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》

C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作

D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证

E.省以上药品监督管理部门 (省和国家)负责GSP认证工作

批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市级以上药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门