在环境卫生评价中，剂量－ 反应关系是指（)

A.随暴露量增加引起个体效应严重程度不同的规律

B.不同的暴露引起不同疾病的规律

C.人群健康效应谱发生的规律性变化

D.暴露人群分布变化的规律

E.人群发病率随暴露因素的剂量增加而呈规律性变化

下列关于量效关系的叙述中错误的是

A、斜率大小在一定程度上反映了临床用药的剂量安全范围

B、最小有效量是指引起药理效应的最小药量

C、效能反映了药物的内在活性，在质反应中阳性率达100%

D、效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越大则强度越大

E、药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比

在危险度评价中，进行危险度特征分析的目的是

A．确定化学毒物能否产生损害效应

B．确定人体接触化学毒物的总量和特征

C．测算化学毒物在接触人群中引起危害概率的估计值，及其不确定度

D．阐明化学毒物剂量与接触群体(实验动物或人)反应之间的定量关系

E．阐明待评化学毒物所致毒效应的性质和特点

A、危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析

B、观察损害作用阈剂量(LOAEL)、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析

C、危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析

D、危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析

A.危害鉴定

B.暴露评价

C.剂量-反应关系评定

D.危险度特征分析

E.不确定因素分析

A.效价强度，是指作用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应的相对剂量或浓度

B.值越小强度越大

C.值越大强度越小

D.效能反应了药物的内在活性

E.效价强度和效能常用于评价同类药物中不同品种的作用特点

溃疡等。该试验已列入化学物质安全性评价的内容之一。该试验结束时间应以完整地观察到可逆或不可逆刺激作用为准，一般推荐不超过A、1天

B、5天

C、7天

D、14天

E、30天

并非所有化学毒物均适于做皮肤刺激试验。下述哪种情况可不做试验A、根据结构活性关系及理化性质推测可能有腐蚀性的物质

B、经皮途径染毒显示有很强的系统毒性的物质

C、在急性经皮试验中染毒剂量达2000mg/kg仍未产生皮肤刺激症状

D、A、B均是

E、A、B、C均是

皮肤刺激强度可以根据皮肤刺激反应评分进行评价A、2.0～5.9为中等刺激性

B、0.5～1.9为中等刺激性

C、6.0～8.0为中等刺激性

D、2.0～5.9为轻刺激性

E、0～0.4为轻刺激性

健康危险度评价的内容错误的是()

A．危险度特征分析

B．暴露评价

C．危害鉴定

D．剂量-反应关系评定

E．污染来源鉴定

A、剂量-反应关系评定

B、危险度特征分析

C、污染来源鉴定

D、暴露评价

E、危害鉴定

不属于环境对人类健康影响的危险度的评价是

A．危害鉴定

B．暴露鉴定

C．危险度检测

D．剂量—反应关系评定

E．危险度特征分析