关于药物安全性评价的说法中,正确的是A.临床安全性评价比疗效评价更简单B.人类的不良反应都可以
关于药物安全性评价的说法中,正确的是
A.临床安全性评价比疗效评价更简单
B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C.药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价
D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的
关于药物安全性评价的说法中,正确的是
A.临床安全性评价比疗效评价更简单
B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C.药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价
D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的
第1题
关于药物安全性评价的说法中,正确的是
A.临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要
B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C.药物安全性评价主要通过动物实验进行
D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的
第2题
关于药物安全性评价的说法中正确的是
A.临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要
B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C.药物安全性评价主要通过动物实验进行
D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的
第3题
关于药物安全性评价的说法中,正确的是
A.临床安全性评价比疗效评价更简单
B.人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来
C.药物安全性评价主要通过动物实验进行
D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的
第4题
关于药物安全性评价的说法中正确的是
A.临床安全性评价比疗效评价更简单
B.人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来
C.药物安全性评价主要通过动物实验进行
D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的
第5题
关于药物安全性评价的说法中正确的是
A.临床安全性评价比疗效评价更简单
B.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来
C.药物安全性评价更多地是通过上市后的临床实践与使用来进行评价
D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些
E.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的
第6题
关于药物的临床评价,哪种说法是错误的
A.一种药物必须是药理学有效
B.不同类型的药物,安全性评价要求相同
C.临床安全性评价比动物实验更有意义
D.药物经济学评价有助于提高临床用水平
E.临床安全性评价中,要求不良反应小,不良反应类型少
第7题
以下关于开展合理用药工作的有关规定,说法错误的是
A.医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度,对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估
B.实施处方和用药医嘱点评与干预
C.医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作
D.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
E.对医师处方、用药医嘱的安全性进行审核
第8题
A.临床安全性评价比动物实验更有意义
B.不同类型的药物安全性评价的需求也不一样
C.正常人服用避孕药的安全性评价标准要求高且严格
D.需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低
E.由于抗癌药物的不良反应很明显,因此不能用于临床抗癌治疗
第9题
A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价
B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品
C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用
D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价
E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
第10题
关于药物安全性,错误观点为:
A.分实验室评价和临床评价两部分
B.对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察
C.临床评价以不良反应监察为主
D.个体间不存在药物安全性差异
E.是长时间的、多次往复过程