《药品流通监督管理办法》适用于()。 A.所有从事药品购销的单位和个人B.从事药品批发
《药品流通监督管理办法》适用于()。
A.所有从事药品购销的单位和个人
B.从事药品批发的单位
C.药品零售药店
D.医院门诊药房
E.医院急诊药房
《药品流通监督管理办法》适用于()。
A.所有从事药品购销的单位和个人
B.从事药品批发的单位
C.药品零售药店
D.医院门诊药房
E.医院急诊药房
第1题
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
第2题
A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
第3题
《药品流通监督管理办法》适用于
A.药品零售药店
B.医院门诊药房
C.医院急诊药房
D.所有从事药品购销的单位和个人
E.从事药品批发的单位
第4题
《药品流通监督管理办法》适用于
A.所有从事药品购销的单位和个人
B.从事药品批发的单位
C.药品零售药店
D.医院门诊药房
E.医院急诊药房
第5题
《药品流通监督管理办法》适用于()。
A.购买消费药品的单位和个人
B.药品生产、经营企业
C.医疗预防保健机构
D.所有从事药品购销的单位和个人
E.乡村卫生院
第9题
近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是()。
A.药品流通监督管理办法(暂行)
B.处方药与非处方药分类管理办法
C.药品不良反应监督管理办法(试行)
D.“药品监督行政处罚程序”
E.“药品临床试验管理规范”