《互联网文化管理暂行规定》指出,互联网文化单位应当建立()制度,明确专门部门,配备专业人员负责互联网文化产品内容和活动的检查与管理,保障互联网文化产品内容和活动的合法性。
A.报批
B.互审
C.自审
D.送审
A.报批
B.互审
C.自审
D.送审
第1题
“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于
A.中国境内从事互联网药品服务的活动
B.中国境内从事互联网信息服务的活动
C.中国境内从事互联网信息服务的单位
D.中国境内从事互联网信息服务的个人
E.中国境内从事互联网药品信息服务的活动
第2题
下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是
A.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的
B.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理
C.从事非经营性互联网药品信息服务,应向所在地的药品监督管理局提出申请
D.拟提供网上药品交易服务的,应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请
E.取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的,撤销其资格.
第3题
以下与《互联网药品信息服务管理暂行规定》不相符的是
A.拟提供网上药品交易服务的,应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请
B.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的
C.已取得从事互联网药品信息服务资格的,违反本规定情节严重的,撤销其资格
D.从事非经营性互联网药品信息服务,应向所在地的药品监督管理局提出申请
E.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理
第4题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是
A对首次上网交易的药品,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、一 审核药品批准证明文件并进行备案
B.药品零售企业通过自身网站可以为其他药品零售企业经营的药品提供互联网交易服务.
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药 …
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售自配制剂
E.擅自从事互联网药品交易服务的责令限期改正,给予警告,
第5题
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药 品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期 五年
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易 服务机构资格证书号码
第6题
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监管部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药 品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期 五年
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易 服务机构资格证书号码
第7题
《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用于中国境内从事
A.互联网信息服务的单位
B.互联网信息服务的单位或个人
C.互联网信息服务的活动
D.互联网药品信息服务的活动
E.互联网药品服务的活动
第8题
A.互联网信息服务管理办法
B.中华人民共和国质量管理法
C.相关法律、法规的规定
D.中华人民共和国标准化法
E.中华人民共和国药品管理法
第9题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国质量管理法》
D.《互联网信息服务管理办法》
E.相关法律、法规的规定
第10题
《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用的范围是
A.从事信息咨询的
B.从事信息服务的
C.从事互联网信息服务的
D.从事互联网信息咨询的
E.从事互联网药品信息服务活动
第11题
“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()。
A.中国境内从事互联网药品服务的活动
B.中国境内从事互联网信息服务的活动
C.中国境内从事互联网信息服务的单位
D.中国境内从事互联网信息服务的个人
E.中国境内从事互联网药品信息服务的活动