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[主观题]
制药企业片剂生产压片工序中,需每批质量控制的项目为()。A.平均片重B.片重差异C.硬度、
制药企业片剂生产压片工序中,需每批质量控制的项目为()。
A.平均片重
B.片重差异
C.硬度、崩解时限
D.含量
E.外观
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制药企业片剂生产压片工序中,需每批质量控制的项目为()。
A.平均片重
B.片重差异
C.硬度、崩解时限
D.含量
E.外观
第1题
制药企业片剂生产中压片工序质量控制项目有()。
A.含量、均匀度
B.异物、细度
C.水分
D.清洁度
E.填充物含量
第2题
片剂生产中,一个批号是指()。
A.包装工序日产量
B.一次投料量
C.一次制颗粒量
D.压片工序片子日产量
E.压片前一个总混合器的颗粒混合量
第4题
A.制止不合格的原辅料投入生产
B.制止不合格的半成品流人下工序
C.制止不合格成品出厂
D.批准销毁不合格产品
E.对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正
第6题
有关片剂制备的叙述错误的是()
A.湿法制粒压片的流程是:主药和辅料粉碎.混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B.干法压片包括结晶压片法,干法制粒压片和粉末直接压片
C.流化沸腾制粒法将物料的混合,黏结成粒,干燥等过程在同一设备内一次完成
D.粉末直接压片省时节能,工艺简单,工序减少,对辅料无特殊要求
E.干法压片适用于对湿,热敏感,不够稳定的药物
第10题
A.中国传统医学开始近代化
B.技术与需求影响医学发展
C.列强资本输出在不断加剧
D.中西医学的融合不断深入