首页 > 医生资格> 乡村全科执业助理医师

网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：

请输入或粘贴题目内容搜题

搜题

拍照、语音搜题，请扫码进入小程序

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

研究工作者获得的试验数据往往是含有误差的，其中找不出确切原因的微小误差，往往被归为（)。

A.系统误差

B.随机误差

C.可定误差

D.操作误差

答案

查看答案

发布时间：2022-09-09

更多“研究工作者获得的试验数据往往是含有误差的，其中找不出确切原因的微小误差，往往被归为()。”相关的问题

第1题

国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未公开试验数据的保护期是10年

。()

点击查看答案

第2题

根据《中药品种管理办法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未

披露试验数据的保护期是。

A．10年

B．7年

C．6年

D．5年

E．3年

点击查看答案

第3题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，

自行取得未披露试验数据的保护期是

A.10年

B.7年

C.6年

D.5年

E.3年

点击查看答案

第4题

国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试

验数据和其他数据实施保护的时间为获得许可证明文件之日起

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

E．6年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

点击查看答案

第5题

根据《中药品种管理办法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取

得且未披露试验数据的保护期是。

A.10年

B.7年

C.6年

D.5年

E.3年

点击查看答案

第6题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生

产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是

A.2年

B.3年

C.5年

D.6年

E.7年

点击查看答案

第7题

了解化学物的急性毒性作用，往往是毒理学研究中首先应该进行的工作。有人对某种新化学物进行经口急

性毒性试验，根据他的实验设计请回答急性毒性试验应用最多的实验动物是

A.仓鼠

B.大鼠

C.豚鼠

D.家兔

E.田鼠

点击查看答案

第8题

研究设计和实施中，减小误差的影响是针对研究问题获得正确答案的关键。（）

点击查看答案

第9题

在试验中，所要研究的因素称为（)。

A.研究因素

B.条件因素

C.处理因素

D.误差因素

点击查看答案

第10题

研究误差的目的之一是正确组织实验,合理设计或选项用仪器和测量方法,以获得经济合理测量结果。（)

点击查看答案

第11题

国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品的数据及资料的保护期自A．获得许可证明文件之日起3

国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品的数据及资料的保护期自

A．获得许可证明文件之日起3年内

B．获得许可证明文件之日起6年内

C．获得许可证明文件之日起7年内

D．获得许可证明文件之日起9年内

E．获得许可证明文件之日起2年内

点击查看答案

账号：尚未登录

登录没有账号？去注册

购买搜题卡

TOP